胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測技術(shù)有限公司，擔(dān)任高級銷售顧問。
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電子產(chǎn)品上市前需要準(zhǔn)備的6個認(rèn)證工作
億博CE認(rèn)證機構(gòu)一個專業(yè)全面的、經(jīng)驗豐富的認(rèn)證服務(wù)機構(gòu)，已有超過十年的檢測認(rèn)證經(jīng)驗，擁有資深技術(shù)團(tuán)隊為您提供全方位檢測認(rèn)證需求，服務(wù)熱線：135-4327-2595
電子產(chǎn)品上市前需要準(zhǔn)備的認(rèn)證工作：
電子產(chǎn)品種類繁多，在不同國家上市的認(rèn)證要求不一樣，產(chǎn)品帶有功能不一樣認(rèn)證種類也不一樣，列如中國，一般需要滿足CCC認(rèn)證，帶無線功能的產(chǎn)品還需要做SRRC認(rèn)證，鏈接進(jìn)入公網(wǎng)的還需要做進(jìn)網(wǎng)許可（CTA認(rèn)證），在歐盟需要做CE認(rèn)證，美國需要做FCC認(rèn)證。
那么電子產(chǎn)品上市前的建議認(rèn)證做哪些？
一般建議您做：CE、FCC、CCC、SRRC、rohs認(rèn)證，因為中國、歐盟、美國是主要市場，一般大家都會做，具體您需要滿足哪些法規(guī)認(rèn)證要求，不同國家要求不一樣，您可以聯(lián)系億博檢測了解詳情！
行業(yè)法規(guī)可能是一種煩惱，它們使事情變得更加復(fù)雜，增加了時間和費用，并且總是在變化，但它們也有一個重要目的：這些法律旨在減少對健康的影響，最大限度地減少安全威脅，并尊重環(huán)境。
僅美國每年就有近200項行業(yè)法規(guī)-來自FDA，OSHA，DoE等。最常見的法規(guī)涵蓋以下領(lǐng)域：
1.能源效率
2.產(chǎn)品回收和回收
3.化學(xué)排放
4.使用制冷劑
5.使用和處理原料
6.使用消耗臭氧層物質(zhì)
7.使用沖突礦物
8.健康與安全實踐
然而，將其分解為一般類別看似簡單，因為每項法律產(chǎn)生的要求將取決于產(chǎn)品和電子公司競爭的市場，例如，環(huán)境法規(guī)可能會根據(jù)當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)排放，排水和廢物的法律而變化。
誰對合規(guī)負(fù)責(zé)？
通常，電子制造商有責(zé)任遵守這些規(guī)則并始終保持合規(guī)，但為了確保成功，您應(yīng)該采取積極主動的方法，以保持在法規(guī)之上，這包括評估您的外部資源和顧問，以及如果您計劃在國際范圍內(nèi)銷售產(chǎn)品，了解外國的法規(guī)。
為了確保不會發(fā)生這種情況，事先做好準(zhǔn)備是有幫助的，以下列出了可能影響供應(yīng)鏈的六規(guī)：
1.有害物質(zhì)限制（RoHS）
RoHS指令規(guī)則由歐盟管轄，而不是美國的法律，盡管美國有一些州的類似法規(guī)。這會影響大多數(shù)電子產(chǎn)品，包括燈具，電動工具，計算機，電器，運動器材等，因為它禁止或限制使用這些常見物質(zhì)：
a、鉛
b、水星
c、鎘
d、六價鉻
e、多溴聯(lián)苯
f、多溴聯(lián)苯醚
2.化學(xué)品的注冊，評估，授權(quán)和限制（REACH）
REACH法是另一項歐盟法規(guī)，規(guī)定化學(xué)物質(zhì)-不僅用于工業(yè)過程，還用于清潔產(chǎn)品，油漆，衣物，家具和電器。。如果您制造化學(xué)品，無論是自己使用還是供給其他人，那么您可能會在REACH下承擔(dān)一些重要的責(zé)任。
3.“多德-弗蘭克法案”中定義的沖突礦物
當(dāng)“多德-弗蘭克法案”簽署時，它包括一項條款，即上市公司必須能夠證明其來源的礦物-最常見的是鉭，錫，金和鎢-必須來源并從美國清除的地點運送，作為不資助剛果民zhu共和國或毗鄰國家沖突的地方。通常是通過走si或其他一些策略偽裝來源。一家信譽良好的公司會注意確保其產(chǎn)品的來源適當(dāng)。
4.電氣和電子設(shè)備（WEE）廢棄物
WEE要求電子設(shè)備（如計算機或電池）可回收利用，并且制造商能夠收集物品以回收產(chǎn)品。從本質(zhì)上講，銷售電腦或帶電池的物品的企業(yè)也必須收集它收到的舊電腦和電池并將它們退還給各自的制造商。
5.藥品和醫(yī)療設(shè)備
可追溯性美國食品和藥物管理局（FDA）監(jiān)測“藥品供應(yīng)鏈安全法”以及獨特設(shè)備識別（UDI）規(guī)則。這些說明公司必須始終掌握有關(guān)其產(chǎn)品原材料的足夠信息，包括有關(guān)供應(yīng)商和將原材料運往工廠的承運人的所有數(shù)據(jù)。
6.標(biāo)題21CFR第11部分
由FDA監(jiān)督的另一項法規(guī)，這決定了在合規(guī)計劃中使用的適當(dāng)記錄。這涉及可追溯性以及食品交付記錄，這是一個復(fù)雜的規(guī)則，因此公司通常必須采取多個步驟并制定許多不同的程序，以確保它們符合法規(guī)要求。
知道行業(yè)法規(guī)的合作伙伴
確保您的電子裝配合作伙伴和采購團(tuán)隊跟宗這些和其他法規(guī)非常重要。我們擁有一支始終秉承電子供應(yīng)鏈行業(yè)法規(guī)的團(tuán)隊，讓我們的合作伙伴能夠及時了解可能影響他們的任何變化或問題。
對于每個項目，我們都會審查材料清單，并在有任何可能不合規(guī)的情況下提供指導(dǎo)，如果產(chǎn)品被禁止，被動方法可能會導(dǎo)致處罰和市場機會喪失，因此我們會主動向客戶通知，盡可能減少對時間上的延誤。
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