認(rèn)證服務(wù)
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常用重要醫(yī)療器械CE認(rèn)證協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
常用重要醫(yī)療器械CE認(rèn)證協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
2013-06-21
歐盟醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC更新協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
歐盟醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC更新協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
2012-09-24
歐盟體外診斷醫(yī)療器械指令（IVDD）98/79/EC更新協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
歐盟體外診斷醫(yī)療器械指令（IVDD）98/79/EC更新協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
2012-09-24
醫(yī)療器械CE認(rèn)證指南
2007/47/EC 醫(yī)療器械指令( 2010.3.21日開(kāi)始執(zhí)行新的修改指令)把醫(yī)療器械產(chǎn)品分為四個(gè)大類(lèi)，即：第Ⅰ類(lèi)、第Ⅱa類(lèi)、第Ⅱb類(lèi)、第Ⅲ類(lèi)。其中第Ⅰ類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品要加貼CE認(rèn)證標(biāo)志，制造商可以采取自行宣告的方式。
2012-05-31
加拿大醫(yī)療器械認(rèn)證
所有進(jìn)入加拿大市場(chǎng)銷(xiāo)售的醫(yī)療器械，無(wú)論是加拿大本地生產(chǎn)的或是進(jìn)口的，均需獲得加拿大醫(yī)療器械主管部門(mén)——加拿大衛(wèi)生部(Health Canada)的許可。
2010-05-21
