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什么是CE認證-CE認證知識科普

瀏覽次數(shù): | 2022-12-08 08:56

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  1 CE認證是什么
 
  制造工廠和外貿(mào)公司在國際市場上經(jīng)常有客戶提及產(chǎn)品是否有CE認證,包括在日常生活中也可以見到很多商品上加貼有CE標識,比如手機,充電器,移動硬盤等。那么這代表什么意思呢?
 
  CE認證,是所有進入歐盟市場需要符合的產(chǎn)品的安全認證,在整個歐盟市場(歐盟成員國/土耳其)屬于強制性認證。加貼CE認證的產(chǎn)品標明已經(jīng)過歐盟法規(guī)評估,符合高安全、健康和環(huán)境保護要求。CE代表歐洲統(tǒng)一,英文全拼:CONFORMITE EUROPEENNE。
 
  2 CE認證涉及哪些產(chǎn)品?
 
  根據(jù)歐盟法規(guī)要求,以下類別產(chǎn)品都需要滿足相關(guān)法規(guī)和標準要求,申請CE認證:
 
  1)機械設(shè)備(食品機械,園林機械,包裝機械,工程機械,電動工具等)
 
  2)電器產(chǎn)品(家電產(chǎn)品,音視頻產(chǎn)品,IT信息類產(chǎn)品,燈具,測量儀器,電纜,電控裝置,插頭連接器等)
 
  3)建材產(chǎn)品(玻璃,鋼結(jié)構(gòu),地板,墻板,天花板,門窗,不銹鋼產(chǎn)品,隔熱保溫材料,五金件,土工產(chǎn)品,混凝土添加劑,各類管材等)
 
  4)個人防護設(shè)備(安全鞋,頭盔,防護服,口罩,呼吸面罩,耳塞,護目鏡,手套,安全帶等防高空墜落設(shè)備,其他防護產(chǎn)品)
 
  5)醫(yī)療器械(額溫槍,醫(yī)用手術(shù)工具,各類醫(yī)院用醫(yī)療設(shè)備,植入設(shè)備等)
 
  6)體外診斷醫(yī)療器械(新冠試劑盒等)
 
  7)無線設(shè)備(帶藍牙,wifi,5G等各類信息產(chǎn)品)
 
  8)壓力設(shè)備(管道,閥門,鍋爐等等)
 
  9)玩具產(chǎn)品(毛絨玩具,電動玩具,積木,擺件等)
 
  10)無人機(植保無人機,拍照無人機(航拍器)等)
 
  11)電梯(直行電梯,手動扶梯等)
 
  12)娛樂船只(游艇,船舶等)
 
  13)健身器材(橢圓機,單雙杠,力量訓練設(shè)備等等)
 
  14)兒童用品(兒童床,兒童車,兒童用安全座椅等等)
 
CE認證
 
  3 CE認證適用哪些國家?
 
  歐盟27個成員國:比利時、保加利亞、捷克、丹麥、德國、愛沙尼亞、愛爾蘭、希臘、西班牙、法國、克羅地亞、意大利、塞浦路斯,拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、匈牙利、馬耳他、荷蘭、奧地利、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、斯洛文尼亞、斯洛伐克、芬蘭和瑞典。
 
  注意:
 
  1)英國脫歐,現(xiàn)出口英國產(chǎn)品需加貼UKCA標識,CE證書僅在今年年底之前仍可在英國使用。
 
  2)土耳其作為歐盟候選國,對于進入其市場的產(chǎn)品,也是強制要求CE認證。且抽查率最高。
 
  4 CE認證中常說的MD指令,CPR法規(guī),EMC指令,LVD指令,MDR法規(guī)等是什么意思?
 
  歐盟根據(jù)產(chǎn)品類別發(fā)布相應的法規(guī)和標準,以其詳細的要求告訴制造商和貿(mào)易商各類產(chǎn)品需要符合的法規(guī)、指令和標準。常見的有:
 
  MD機械指令
 
  LVD低電壓指令
 
  EMC電磁兼容指令
 
  CPR建材法規(guī)
 
  PPE個人防護法規(guī)
 
  MDR醫(yī)療器械法規(guī)
 
  IVDR體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)
 
  PED壓力設(shè)備指令
 
  GPSD一般產(chǎn)品安全
 
  RED無線產(chǎn)品法規(guī)
 
  PED壓力設(shè)備指令
 
  TOYS玩具指令
 
  Lift電梯指令
 
  Erp能效指令
 
  ATEX防爆
 
  MID計量指令
 
  。。。
 
  所以如果歐盟客戶和海關(guān)要求提供MD證書或者EMC證書,PPE證書,其實就是要求提供CE證書。
 
  5 CE認證標準是指什么?
 
  歐盟除了公布認證法規(guī)和指令,針對每個法規(guī)和指令歐盟還對應公布了相關(guān)的標準,也就是協(xié)調(diào)標準harmonized standards,標準是產(chǎn)品具體需要滿足的法規(guī)要求,通常我們稱之為CE認證標準。
 
  常見的CE認證標準示例:
 
  EN1090鋼結(jié)構(gòu)認證標準
 
  EN ISO 12100機械風險評估
 
  EN149口罩CE認證標準
 
  EN 61000-6-1,-6-3 EMC電磁兼容標準
 
  6 CE認證如何辦理?
 
  1)申請人填寫CE認證申請表并提交,產(chǎn)品使用說明書和相關(guān)技術(shù)文件
 
  2)確定CE認證指令以及認證標準并報價
 
  3)申請人確認報價并安排首款,準備樣機及安排測試
 
  4)測試以及測試問題整改
 
  5)技術(shù)文件審閱。技術(shù)文件審閱包括:a文件是否齊全。b文件是否按歐共體官方語言(英語、德語或法語)書寫。C.文件是否滿足標準要求
 
  6)資料提交國外審核
 
  7)NB機構(gòu)頒發(fā)CE證書
 
  8)申請人安排尾款
 
  9)我司提供產(chǎn)品測試報告或技術(shù)文件(TCF),以及CE符合證明,及CE標志。
 
  10)申請人簽署CE保證自我聲明,并在產(chǎn)品上貼附CE標示。
 
  11)2021年7月16日開始,根據(jù)歐盟最新實施的法規(guī)REGULATION(EU)2019/1020,所有產(chǎn)品必須在歐盟當?shù)赜袣W盟代表
 
  7 CE認證周期
 
  CE認證一般需要多長時間?這是許多廠家和銷售公司非常關(guān)心的問題。
 
  根據(jù)不同的產(chǎn)品類別,以及產(chǎn)品不同的安全等級要求,申請CE認證簡單產(chǎn)品需要1-2周,復雜產(chǎn)品需要3-8個月都有可能。CE認證的周期也與工廠的配合有很大關(guān)系,比如樣品的準備時間,資料問題及時整改,測試是否一次性通過等等。
 
  8 CE證書有效期多久?
 
  不同產(chǎn)品因滿足的法規(guī)要求不同,對應的CE證書有效期也不同:
 
  -一般機械、電器類設(shè)備的CE證書有效期5年;
 
  -建材產(chǎn)品的有效期1年,且需要每年年審;
 
  -PPE產(chǎn)品B證書5年,C2或者D需要每年年審;
 
  -MDR醫(yī)療器械NB機構(gòu)每年年審,額外還有歐盟的飛行檢查
 
  -PED壓力的可以分單臺設(shè)備單批次證書或者按工廠申請的質(zhì)量證書等,類別不同有效期不同

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胡玲

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