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什么是REACH合規(guī)性-如何遵守REACH法規(guī)？
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如果您向歐盟(EU)銷售或進口商品，或向在歐盟運營的客戶供應商品，您需要證明符合化學品注冊、評估、授權(quán)和限制(REACH)法規(guī)。REACH法規(guī)是歐盟的基石產(chǎn)品合規(guī)法規(guī)，為其他立法奠定了基調(diào)，包括有害物質(zhì)限制(RoHS)指令和歐盟廢物框架指令，億博檢測可協(xié)助您滿足REACH法規(guī)要求！
什么是REACH合規(guī)性，它對貴公司意味著什么？
該法規(guī)很復雜，因此了解REACH合規(guī)性要求并不總是那么容易。歐洲化學品管理局(ECHA)執(zhí)行該法規(guī)并負責授權(quán)使用某些物質(zhì)并維護以下受管制物質(zhì)清單：
REACH法規(guī)的目標是通過在歐盟范圍內(nèi)宣傳或限制其在耐用品中的使用，保護人類健康和環(huán)境免受這些高度關注的潛在有害物質(zhì)(SVHC)的影響。為實現(xiàn)這一目標，耐用品制造商負責跟蹤和傳達其產(chǎn)品中的SVHC。
遵守REACH法規(guī)要求您滿足以下標準：
1.如果您的產(chǎn)品包含ECHA候選清單中的任何物質(zhì)，其濃度大于0.1%（重量比）（w/w），您必須向物品的接收者或消費者提供有關安全使用的信息。
2.如果您在歐盟使用的全部制造或進口物質(zhì)包含ECHA授權(quán)清單中的任何SVHC，您必須獲得ECHA的授權(quán)。
3.您的產(chǎn)品不得超過ECHA限制清單中的任何限制或滿足限制條件，并且不得超過限制物質(zhì)的任何限制。
4.要滿足此標準，您需要深入了解您的供應鏈以及產(chǎn)品中所有物品的詳細成分數(shù)據(jù)。如果您手動聯(lián)系供應商并通過電子表格解析以查找該信息，這可能會非常耗時且成本高昂。
某些活動和物質(zhì)（例如運輸中的活動和物質(zhì)）不受REACH法規(guī)的約束，因為它們受其他立法的保護，或者因為ECHA認為不需要額外的REACH執(zhí)法。
REACH對公司的影響：
REACH法規(guī)對向歐盟銷售或進口產(chǎn)品的公司及其供應商具有廣泛的影響。在歐盟開展業(yè)務的公司需要知道他們的產(chǎn)品中含有哪些REACH管制物質(zhì)（如果有），反過來，他們的供應商需要能夠提供這些信息。
這產(chǎn)生了對信息的巨大需求，因為一些公司可能需要從數(shù)百家供應商處獲取數(shù)據(jù)才能了解哪些REACH合規(guī)要求適用于他們的產(chǎn)品。供應商必須編制證明其產(chǎn)品符合REACH標準的物品聲明，并將其提交給客戶。
一旦公司從他們的供應鏈中收集了這些產(chǎn)品信息，他們就必須完成相應的文件以符合REACH法規(guī)的披露要求。
需要注意的是，REACH候選清單、授權(quán)清單和限制清單會定期更改，因此您必須定期監(jiān)控您的REACH合規(guī)要求。每次將新物質(zhì)添加到候選清單時，都會給您現(xiàn)有的產(chǎn)品線帶來重大風險。這就是為什么最佳實踐是建立一個系統(tǒng)來監(jiān)控所有REACH列表更改并審核您的供應鏈是否存在任何SVHC。
每次更改產(chǎn)品配方或向市場推出新產(chǎn)品時，也應審查您的披露和授權(quán)義務。
如果您需要向ECHA申請授權(quán)，您的聲明必須至少包括：
1.化學品安全報告。
2.對該物質(zhì)的任何可用替代品的評估。
3.如果有合適的替代品可用，詳細說明您如何建議及時更換物質(zhì)的計劃。
許多制造商選擇提供其產(chǎn)品的完整材料披露(FMD)以確認REACH合規(guī)性。由每個制造商決定如何傳達這些信息，因為REACH沒有規(guī)定統(tǒng)一的聲明標準。遵循IPC-1752A、IPC-1754或IEC62474等聲明標準是REACH最佳實踐。無論您選擇哪種標準，您都必須證明您已充分減輕與SVHC相關的危害，并有能力逐步在ECHA的日落日期之前，它支持一種危害較小的物質(zhì)。
億博檢測如何幫助達到REACH合規(guī)性？
遵守REACH從您的供應鏈開始，并了解其中包含哪些物質(zhì)。通過了解您的物品中包含哪些SVHC以及它們來自哪些供應商，您將獲得正確評估REACH合規(guī)性要求并創(chuàng)建必要文檔所需的信息。
有產(chǎn)品辦理檢測認證或想了解更多詳情資訊，請聯(lián)系億博檢測中心！
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