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歐盟REACH法規(guī)檢測/實施生效日期是什么時候?
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歐盟reach法規(guī)檢測解讀,實施生效日期是什么時候?
產(chǎn)品測試認證分幾大塊不同的領(lǐng)域。電磁兼容檢測、安全檢測、環(huán)境可靠性檢測、功能性檢測、生物相容性檢測、化學檢測。這幾類測試有著明顯差異性的測試設(shè)備和測試場所。
隨著應(yīng)用化學的普及,材料學的發(fā)展,化學品成為產(chǎn)品的基石,對于化學物質(zhì)的防控既艱巨又艱難;瘜W物質(zhì)的使用經(jīng)常不可預見的就出現(xiàn)到了消費市場。各國對于進入市場上的化學品均有嚴格管控,歐盟更是如此,對于化學品進行的預防性管理的法規(guī)是“Registration,Evaluation and Authorization of Chemicals,化學品注冊、評估、許可和限制”俗稱REACH法規(guī),中國的化學物質(zhì)管控法規(guī)為中國REACH法規(guī)。
其主要內(nèi)容圍繞四大塊:
注冊(Registration)年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊,年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應(yīng)提交化學安全報告。
評估(Evaluation)包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性。
許可(Authorization)對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán),包括CMR,PBT,vPvB等。
限制(Restriction)如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制,將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。
REACH法規(guī)隨時更新,截止至目前,目前,REACH法規(guī)高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC)清單共24批,合計211項。
2008年10月28日ECHA公布第一批15項高關(guān)注物質(zhì)清單,
2010年01月13日公布第二批;
2010年03月30日公布第二批增補;
2010年06月18日公布第三批;
2010年12月15日公布第四批;
2011年06月20日公布第五批;
2011年12月19日公布第六批;
2012年06月18日公布第七批;
2012年12月19日公布第八批;
2013年06月20日公布第九批;
2013年12月16日公布第十批;
2014年06月16日公布第十一批;
2014年12月17日公布第十二批;
2015年06月15日公布第十三批;
2015年12月17日公布第十四批;
2016年06月20日公布第十五批;
2017年01月12日公布第十六批;
2017年06月30日公布第十七批;
2018年01月15日公布第十八批;
2018年06月27日公布第十九批;
2019年01月15日公布第二十批;
2019年07月16日公布第二十一批;
2020年01月16日公布第二十二批;
2020年06月16日公布第二十三批;
2021年01月19日公布第二十四批;
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