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REACH法規(guī)新增24項CMR物質(zhì)注意事項
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近日,歐盟委員會在其官網(wǎng)公報上正式發(fā)布了法規(guī)(EU)2023/1132,以更新REACH法規(guī)(Regulation(EC)No 1907/2006)附件XVII的CMR(致癌、致突變或致生殖毒性)物質(zhì)清單。此條例于公報發(fā)布之日起第20天生效,其中下述第(2)和第(5)條自2023年12月1日起適用。
此次對附件XVII限制物質(zhì)清單新增24項CMR物質(zhì),并針對之前的5項CMR物質(zhì)信息進行了更新,具體修訂如下:
1)附錄1中:1項致癌1A類物質(zhì)(索引號033-005-00-1)替代如下
2)附錄2:新增4項致癌1B類物質(zhì)
3)附件2中:1項致癌1B類物質(zhì)(索引號650-017-00-8)替代如下
4)附件5中:1項生殖毒性1A類物質(zhì)(索引號082-001-00-6)替代如下
5)附錄6:新增20項生殖毒性1B類物質(zhì)
6)附件6中:2項生殖毒性1B類物質(zhì)(索引號050-008-00-3、609-026-00-2)替代如下
依據(jù)REACH法規(guī)附件XVII的第28、29和30條規(guī)定,當超過特定濃度限值時,禁止將被列在附件XVII的附錄1~6中、屬于1A或1B類的CMR物質(zhì)及其混合物投放市場和供普通公眾使用。
什么是CMR物質(zhì)?
CMR物質(zhì)是歐盟REACH法規(guī)框架下規(guī)定的一類有害物質(zhì),具體指致癌(Carcinogenic)、突變(Mutagenic)、有生殖毒性(Toxic to Reproduction)的物質(zhì)。
CMR物質(zhì)被分成三類,一是CMR1,是指根據(jù)足夠的人體證據(jù),知道它們是對人體的CMR物質(zhì);
二是CMR2:根據(jù)大量的動物試驗證據(jù),應(yīng)當被認為它們是對人類的CMR物質(zhì);
三是CMR3:人們關(guān)心的、但又缺乏大量信息以確定它們是否屬于CMR2的物質(zhì)。
歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準體系,并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中,這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。
REACH認證流程:
1:認證咨詢---提供產(chǎn)品相關(guān)資料;
2:認證報價---評估檢測費用和時間;
3:填寫申請表、回簽合同和樣品快遞;
4:實驗室對樣品進行REACH檢測;
5:通過測試后,簽發(fā)REACH報告;
6:REACH認證報告、發(fā)票等寄送。
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