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REACH（SVHC）更新至235項(xiàng)-REACH法規(guī)辦理要求
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REACH-SVHC候選清單物質(zhì)正式更新至235項(xiàng)。6月14日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）正式公布將4,4'-二氯二苯砜、二苯基（2,4,6-三甲基苯甲酰基）氧化膦納入第29批SVHC候選清單。至此，SVHC候選清單物質(zhì)已增加至235項(xiàng)。
歐盟REACH合規(guī)要求
1：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟REACH法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH沒有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明（FMD）、證書、安全數(shù)據(jù)表和測試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后，公司必須評估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。然后在第二步中將此信息與ECHA共享。
2：物質(zhì)注冊。歐盟REACH合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和（在某些情況下）物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除REACH報(bào)告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì)，一次注冊”的原則，即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合提交注冊。
3：ECHA注冊評估。提交REACH注冊檔案后，ECHA會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評估完成后，公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。
4：ECHA對物質(zhì)的裁決。如果ECHA發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）進(jìn)行報(bào)告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的SVHC必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。
根據(jù)REACH第33條，公司必須聲明在物品級別存在濃度超過0.1%重量百分比（w/w）的SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何SVHC的名稱，以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準(zhǔn)使用已申報(bào)的SVHC。
雖然REACH旨在將SVHC從歐盟市場中移除，但ECHA授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權(quán)。一旦物質(zhì)被移至授權(quán)清單，它就會被指定一個(gè)日落日期。在該日期之后，該物質(zhì)不能再用于制造產(chǎn)品或進(jìn)口到歐盟。
5：REACH認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦REACH注冊卷宗得到ECHA和相應(yīng)的歐盟成員國的評估和批準(zhǔn)，ECHA就會頒發(fā)一份REACH證書，其中顯示REACH注冊號以證明符合法規(guī)。
SVHC清單每年至少更新兩次，隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加，企業(yè)面臨的管控要求也越來越多，億博檢測建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的更新動態(tài)，及早對供應(yīng)鏈展開調(diào)查，從容應(yīng)對法規(guī)新要求。
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